2025年12月9日至12日，一年一度的转化医学周在上海举办，汇聚了来自全国顶尖医疗机构、科研院所、生物医药企业及投资机构的专家学者、产业领袖与政策制定者，共同探讨转化医学的前沿进展与产业实践。

　　12月11日，世和基因创始人、董事长邵阳博士受邀在长三角体外诊断产业高峰论坛发表《AI实质生产力范例：肿瘤早筛的技术发展与商业落地》主题演讲，分享世和基因在AI多癌种早筛领域的创新实践，成为大会焦点。

AI+MERCURY技术：实现多癌早筛性能突破

　　传统“一癌一筛”模式难以应对日益严峻的癌症防治形势，且仍有超过50种癌症缺乏有效的常规筛查手段。过去五年中，世和基因基于人工智能基因组学大模型，开发出AI+MERCURY多组学液体活检肿瘤早筛技术，成功探索出一条以筛查收益为核心的多癌种早筛路径。

　　基于该技术研发的世和鹰眼CanScan®多癌早筛产品，仅需一管血即可筛查多种高发癌症，并能精准溯源患癌部位，兼具性能优异、成本可控、无创便捷等优势。目前，该产品已获得欧盟CE认证和美国FDA突破性医疗器械认定。

走出实验室：真实世界万人队列验证

　　从技术开发到临床落地，世和基因始终注重构建完善的临床验证体系。基于AI+MERCURY技术的DECIPHER系列研究，已在单癌和泛癌早筛方向发表数十篇论文，多项成果被纳入指南推荐。今年5月，“金陵队列”超万例多癌早筛研究成果登上国际顶刊《自然医学》(IF=58.7)。

　　数据显示，世和鹰眼CanScan®可覆盖中国85%的新发癌症类型，额外检出53%常规筛查漏诊的患者，且91%的阳性患者处于早期阶段，真正实现了癌症的精准防控。该研究被《自然医学》专文誉为“一项非凡成就”，《时代周刊》称其开启了癌症早筛从梦想走向现实的新时代。

监管与创新同频：推动多癌种早筛普惠落地

　　今年以来，随着国家癌症中心《基于液体活检技术的多癌种联合筛查专家共识(2025版)》和国家药监局器审中心《癌症筛查体外诊断试剂临床评价注册审查指导原则》的发布，多癌早筛产品的审评路径日益清晰。目前，鹰眼CanScan®系列产品已正式启动临床试验。

　　邵阳博士强调，AI与多模态数据的深度融合不仅是多癌早筛技术突破的方向，更是显著降低检测成本，实现普惠化应用的关键。通过多癌早筛实现肿瘤分期前移，有望提升4.5亿中国50-75岁人口的生命质量，并为医保与社会节约千亿元级的晚期治疗支出。