英国剑桥、中国上海，2026年10月28日—— 萌蒂制药（Mundipharma）与杉泽生物（ShanZeBIO）于今日共同宣布，双方达成关于 REZZAYO® / XIUNIS®（通用名：rezafungin acetate，醋酸瑞扎芬净）在中国大陆、香港及澳门的战略授权合作协议。本次合作将有助于推动REZZAYO® / XIUNIS® 产品在以上区域的药物可及性，帮助符合相关适应症的中国患者。

根据协议，杉泽生物将获得REZZAYO® / XIUNIS® 在中国大陆、香港及澳门的独家注册、开发及商业化的权益，并将依托其经验丰富的抗感染领域的专业团队，全面负责该产品在以上地区的商业化推广工作。

萌蒂制药首席执行官Marc Princen表示：“本次战略授权合作体现了我们持续扩大创新药物可及性的承诺，使得更多患者能够从创新疗法中获益。在这些区域，杉泽生物拥有丰富的市场经验、专注的抗感染领域战略布局，以及成熟的商业化能力，能够有力支持REZZAYO® / XIUNIS® 产品在这些市场的发展。我们相信，此次双方的合作可以帮助适合的患者获得这一重要的治疗选择，同时也使得萌蒂制药能够继续聚焦中国市场的战略重点领域。”

杉泽生物首席执行官金肖东表示：“与萌蒂制药的合作体现了双方共同致力于应对中国大陆、香港和澳门抗感染领域未被满足的医疗需求。我们的医学专业能力与成熟的商业化能力，使我们能够将 REZZAYO® / XIUNIS® 的全部价值带给以上区域的患者。双方将通力合作加速这一创新疗法的可及性，并恪守最高标准，将其提供给最需要的人群。”

此次合作整合了双方的专业优势，秉承双方的共同愿景，致力于确保以上区域内符合条件的患者能够及时获得他们所需的重要创新治疗方案。

关于瑞扎芬净（rezafungin）

瑞扎芬净（Rezafungin）是首个第二代棘白菌素类（echinocandin）抗真菌药物，用于治疗成人念珠菌血症（candidaemia）和侵袭性念珠菌病（invasive candidiasis）。¹ 该药物在人类体内的半衰期约为133小时，可实现每周一次给药。目前，侵袭性念珠菌病仍然是临床上亟待解决的重要医疗挑战，尤其是在住院重症患者及免疫功能受损的患者群体中。尽管目前已有多种治疗方案可供选择，但侵袭性念珠菌病患者的死 亡率仍高达40%。²

此外，瑞扎芬净还被研究用于接受异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）的成人患者侵袭性真菌疾病的预防。

2019年，全球约有130万人被诊断为血液系统恶性肿瘤患者³，他们当中的大多数在治疗过程中面临着中性粒细胞减少的风险，从而更容易受到侵袭性真菌感染的威胁，由此凸显了高效真菌感染预防方案存在着持续未被满足的医疗需求。

REZZAYO® 和 XIUNIS® 都是注册商标。

关于萌蒂制药（Mundipharma）

萌蒂制药是全球医药健康企业，业务覆盖非洲、亚太地区、加拿大、欧洲、拉美地区及中东各地。秉承 “同心协力 服务患者” 的企业使命，公司聚焦疼痛管理、感染性疾病、眼科、肿瘤、呼吸及中枢神经系统等六大领域，持续为全球患者提供创新性的疗法。

关于杉泽生物（ShanZeBIO）

杉泽生物是专注于全球创新医药产品并购、引进与商业化运营的专业平台型企业。公司致力于通过“基石产品运营+创新管线引进”相结合的商业化模式，为全球患者提供可持续的医疗解决方案。未来，杉泽生物将继续立足中国，凭借成熟的商业化创新模式和全球化运营能力，助力前沿创新产品惠及全球患者，为促进人类健康做出更大贡献。

参考资料：

1.REZZAYO® 产品特性概要。详情请见: https://www.medicines.org.uk/emc/product/15479/smpc#gref (最新查阅时间2026年4月)。

2.M Bassetti 等。欧洲重症监护病房（ICU）侵袭性念珠菌病的发病率及结局：EUCANDICU 项目研究结果。《重症监护》(Critical Care) 2019；23(1):219。详情请见: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31200780/（最新查阅时间：2026年4月）。

3.N Zhang 等. 全球血液系统恶性肿瘤疾病负担及过去30年的演变趋势。《血液肿瘤期刊》(Blood Cancer Journal) 2023:13(1):82. 详情请见: https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10188596/pdf/41408_2023_Article_853.pdf （最新查阅时间：2026年4月）