近日，国产高端DSA研究取得重大突破！武汉协和医院郑传胜教授团队联合东软医疗及国内外多中心研究团队，在国际顶级医学期刊《Nature Medicine》（IF=50，中科院一区）上发表全球首个基于生成式低剂量DSA的前瞻性多中心随机对照临床试验（RCT）研究成果。

这是继2025年在Cell子刊《Med》发表首篇相关成果后，该团队在AI医学影像前沿领域的又一巅峰之作，标志着中国在高端医疗设备自主创新与临床转化方面已具备国际先进水平。

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破解痛点：

极致微剂量，高清无妥协

DSA是心脑血管疾病诊断与治疗的“金标准”，全球日均手术量超10万台。然而，长期的高辐射暴露一直是悬在医生与患者头顶的“达摩克利斯之剑”，可能增加癌症、心血管疾病及其他健康风险。

如何在降低辐射的同时，确保手术图像清晰度，是行业公认的难题。

本研究依托自主研发的实时生成式低剂量成像系统（GenDSA-V2），给出了卓越的“中国答案”。研究团队通过超千例的前瞻性临床试验证实：GenDSA-V2系统可在保障图像质量与手术效率完全不输标准临床流程（SCP）的前提下，将患者与医生的辐射暴露降低约2/3。

东软医疗NeuAngio 43C新一代智能DSA

这一突破，真正实现了“极致微剂量，高清无妥协”。

02

硬核数据：

全球多中心大规模循证验证

不同于以往仅停留在回顾性分析的研究，本次成果构建了从算法创新到临床实证的完整闭环。

从模型开发到随机对照临床验证的研究路径图

数据基座庞大：研究前期纳入了46,829例患者、超500万张多部位DSA图像进行模型训练与验证。

RCT严谨验证：核心环节纳入1,068例患者（涵盖颅内动脉瘤、肺癌、肝癌等病种），随机分配至实验组（GenDSA-V2）与标准组。

结果令人振奋：

辐射大幅降低：GenDSA-V2组空气比释动能（AK）仅为151.3 ± 125.1 mGy，远低于标准组的457.4 ± 407.4 mGy （优效性检验P<0.001）。

效率与安全并重：两组在手术时间与并发症率上无显著差异，非劣效性检验P<0.001，证明GenDSA-V2组不劣于标准组。

专家盲评：9位资深专家在“双盲”状态下，几乎无法区分AI生成图像与真实全采样图像，诊断效能完全一致。

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医工融合：

东软医疗的“全链条”赋能

作为本研究唯一的企业合作伙伴，东软医疗不仅是重要的技术提供者，更是创新的深度参与者。

依托国家重点研发计划，在武汉协和医院郑传胜教授团队牵头下，东软医疗与华中科技大学、武汉大学等机构深度协同，链接全球70余家临床中心。研究采用了东软医疗全新一代HAN-Link智平台高端DSA作为技术基座，该系统深度融合了AI应用与智能硬件，为多中心、全流程的低剂量介入临床试验提供了稳定支持。

东软医疗智能DSA集成GenDSA-V2的数据采集界面

目前，相关科研成果正加速转化并集成至东软医疗新一代DSA设备中。这不仅意味着国产设备在“微剂量、高质量、多协议”一体化运行上取得了实质性飞跃，更标志着中国智造正从单纯的设备替代，走向定义全球介入诊疗新标准的全新阶段。

推动“微剂量”介入从实验室走向每一间手术室，守护患者生命健康，捍卫医者职业安全。用科技传递温度，这就是东软医疗技术创新的终极使命！