为提升透明度与推进纳斯达克复牌迈出重要一步

中国领先的生物制药公司科兴控股生物技术有限公司（Sinovac Biotech Ltd.，以下简称“科兴生物”、“科兴”或“公司”）（纳斯达克代码：SVA）董事会和管理层今日宣布，其董事会审计委员会已批准聘请总部位于美国的优华扬会计师事务所（UHY LLP，下称“优华扬”）担任公司的独立审计师及注册公共会计师事务所，于10月24日生效。优华扬是英国优华扬国际有限公司（UHY International）的美国成员所，是组成优华扬全球网络的独立法人实体会计事务所及咨询机构之一。

优华扬的首要职责是与科兴生物的管理团队及董事会审计委员会合作，审计截至2021年、2022年、2023 年、2024年和2025年12月31日的各份年度财务报表（包括截至2024年12月31日和2025年12月31日的财务报告内部控制审计），以及截至2024年6月30日和2025年6月30日六个月期间的中期审阅。公司计划尽快提交20-F表和6-K表，以满足美国证券交易委员会和纳斯达克的合规要求。

科兴生物董事会审计委员会主席Sven H. Borho表示：“我们很高兴任命优华扬为科兴的新任独立审计机构。优华扬是备受尊敬的会计师事务所，充分具备与科兴这样的企业合作所需的全球网络和专业能力。此次任命标志着我们在持续加强财务监督和提升透明度的承诺上迈出了重要一步。与此同时，我们将持续与纳斯达克合作，推进公司股票恢复交易的目标。”

关于科兴生物

科兴控股生物技术有限公司（科兴）是一家以中国为基地的生物制药公司，专注于研发、生产和商业化保护人类免受传染病侵害的疫苗。

科兴的产品组合包括针对COVID-19、肠道病毒71型（EV71）引起的手足口病（HFMD）、甲型肝炎、水痘、流感、小儿麻痹症、肺炎球菌疾病等的疫苗。

科兴的COVID-19疫苗CoronaVac®已在全球超过60个国家和地区获批使用。其甲型肝炎疫苗Healive®于2017年通过了世界卫生组织（WHO）的预认证要求。EV71疫苗Inlive®是中国于2016年商业化的“第一类预防性生物制品”创新疫苗。2022年，科兴的Sabin株灭活脊髓灰质炎疫苗（sIPV）及水痘疫苗通过了WHO的预认证。

科兴是首家获得H1N1流感疫苗Panflu.1®批准的公司，该疫苗已用于中国政府的疫苗接种计划和储备计划。此外，公司还是中国政府H5N1大流行流感疫苗Panflu®的唯一供货商。

科兴始终致力于新疫苗的研发，其产品线中包含更多组合疫苗，并不断探索全球市场机会。科兴计划与更多国家以及商业和行业组织进行更广泛且深入的贸易与合作。

重要附加信息及查阅途径

关于科兴的特别会议，科兴将向美国证券交易委员会（“SEC”）提交并邮寄给有权在特别会议上投票的登记在册的股东一份委托须知及其他文件，包括一张白色委托书。股东宜在委托须知及所有其他相关文件提交至SEC并可供查阅时阅读这些文件，因为这些文件将包含重要信息。

安全港声明

本公告包含《1934年美国证券交易法》第21E条修订版以及《1995年美国私人证券诉讼改革法案》定义的前瞻性声明。该等前瞻性声明可以通过以下术语识别，例如“可能”、“将”、“预期”、“期待”、“目标”、“估计”、“打算”、“计划”、“相信”、“潜在”、“持续”、“很可能”等其他类似表述。该等声明基于当前的预期以及当前的市场和运营状况，涉及已知或未知的风险、不确定性及其他因素，这些因素均难以预测，且许多因素超出公司或董事会的控制范围，可能导致实际结果、业绩或成就与前瞻性声明中表达的存在重大差异。关于这些及其他风险、不确定性或因素的更多信息，已载于公司向美国证券交易委员会提交的文件中。除法律要求外，公司及董事会不承担因新信息、未来事件或其他原因更新任何前瞻性声明的义务。