7月16—18日，2025 CBME孕婴童展览会将在国家会展中心（上海）隆重揭幕。作为全球知名婴幼儿配方食品品牌，Novalac宝怡乐（展位号：8-1C46）将携其明星新品——防溢奶大米蛋白深度水解配方粉完成中国首秀，致力于为中国过敏宝宝带来更精准、有效的营养解决方案。
30年专研，科学实证守护特殊营养
据悉，自1991年创立以来，Novalac始终秉持“让配方适配宝宝，而非让宝宝适应配方”的理念，专注于婴幼儿消化与过敏问题的非医疗营养干预。品牌建立了覆盖“从牧场到工厂<200公里、48小时鲜制”的全链路质控体系，700余道质量控制工序确保每一批次产品的安全性与稳定性。
值得关注的是，其核心竞争力源于独家创新的PAX®益生元复合物专利技术。该配方通过含95%果胶与慢速消化大分子糖原的科学配比，既能在奶瓶中保持良好的流动性，又能在婴儿胃里（pH 5-7）快速形成高粘度乳剂，解决反流，同时又帮助解决排便异常问题。
9项临床研究证实，PAX®可使婴儿每日溢奶次数减少6.3次（1），哭闹时长每天减少97分钟（2），家长与医护人员满意度高达92%（1），相关成果已得到世界过敏组织（WAO）、欧洲儿科胃肠病学、肝病学和营养学会（ESPGHAN）等权威指南的认可。
新品首发，解锁精准营养新范式
据了解，本次CBME展会，Novalac宝怡乐将以“科学实证 精准营养”为主题，精心打造一场融合新品首秀、深度互动与行业对话的盛宴。
其中，防溢奶大米蛋白深度水解配方粉的中国首秀将成全场焦点。资料显示，这款专为轻中度牛奶蛋白过敏（CMPA）婴儿研发的新品，以深度水解大米蛋白为核心，致敏性低，对牛奶、大豆等多种蛋白过敏的宝宝尤为适用。同时，依托PAX®专利技术，产品不仅能有效减少溢奶反流，还可帮助调节肠道菌群平衡，改善腹泻与便秘等问题。
临床实证（PARADICE试验）表明：40名确诊牛奶蛋白过敏（CMPA）的婴儿使用该配方1个月后，过敏症状评分（CoMiSS™）降低74%（3）；57.9%每日哭闹超3小时的婴儿症状完全缓解（3）；正常大便比例从5.3%跃升至52.6%（3）；生长发育指标在1个月内即恢复至世界卫生组织（WHO）标准。与同类产品相比，其额外添加5种必需氨基酸与藻油DHA，营养更全面，可全方位呵护宝宝健康成长。
除重磅新品外，宝怡乐还为观众准备了沉浸式互动体验与专属礼遇。莅临8-1C46 展位的观众，即可参与“全程打卡抽奖”活动：在社交平台分享展位打卡图文，就有机会赢取精美礼品。同时，每日两场专题讲座将深度解析Novalac核心技术专利，现场互动问答环节更设惊喜好礼。此外，在面对面磋商环节，将助力行业人士透彻理解特殊医学配方粉的科学应用，与合作伙伴共拓特殊营养蓝海。
诚挚邀约，共探精准营养新未来
Novalac宝怡乐负责人表示：“中国婴幼儿受牛奶蛋白过敏困扰的情况不少，但其特殊营养需求尚未被充分满足。我们希望通过本次CBME展会，将欧洲临床研究验证和市场认可的科学配方与服务模式引入中国，与行业伙伴携手构建‘预防-干预-管理’的全链条支持体系。”
2025年7月16—18日，国家会展中心（上海）8-1C46展位，法国Novalac宝怡乐邀您共同见证：创新科技如何守护敏宝健康成长，开启精准营养的新篇章。
(1) Dupont C, Vandenplas Y, SONAR Study Group. Efficacy and Tolerance of a New Anti - Regurgitation Formula. Pediatr Gastroenterol Hepatol Nutr. 2016 Jun; 19(2): 104 – 9.
(2) Dupont C, Kalach N, Soulaines P, Bradatan E, Lachaux A, Payot F, de Blay F, Guénard-Bilbault L, Hatahet R, Mulier S, 2014. A thickened amino-acid formula in infants with cow’s milk allergy failing to respond to protein hydrolysate formulas: a randomized double-blind trial. Paediatr. Drugs 16, 513–522.
(3) Safety and tolerance of a new extensively hydrolyzed rice protein-based formula in the management of infants with cow's milk protein allergy.Yvan Vandenplas Elisabeth De Greef-Bruno Hauser Paradice Study GroupEur JPediatr,DOI 10.1007/s00431-014-2308-4