(医药健闻2025年5月8日讯） 企业动态 吉利德科学宣布，在已有的投资计划基础上，在美国追加110亿美元资本和运营投资。公司表示，下一阶段的投资将支持新建三座先进工厂，同时升级三座现有工厂以扩大公司在美国的制造和研发能力，并投资于新技术和先进工程项目。预计到2028年，创造约800个新的直接就业机会，并支持超过2200个间接就业机会。 阿斯利康宣布其位于美国马里兰州罗克维尔的新细胞疗法生产基地正式开业。这座耗资3亿美元的工厂将雇用至少150名员工，生产临床和潜在的商业CAR-T疗法。该工厂是阿斯利康承诺在美国投资35亿美元的一部分。新生产基地距离其位于马里兰州盖瑟斯堡的庞大研发园区仅5英里，该园区拥有4000多名员工，是该公司最大的生物制剂生产厂。 美敦力宣布最新人事任命，Kate Cronin将担任其糖尿病业务首席营销官。这是该部门继4月任命Dexcom前高管Laura Endres为糖尿病业务美洲区负责人后的又一关键人事布局。Cronin有多年的营销经验，Cronin 2021年起在Moderna工。上个月，Kate Cronin才刚从Moderna离职。在这之前，她还曾在奥美健康工作17年，离开该公司时担任全球首席执行官。 4月28日，百济神州获得股东批准，将公司更名为BeOne Medicines Ltd.，并将注册地迁至瑞士，该交易预计今年晚些时候完成。公司任命Marcello Damiani为首席技术官，新的领导力量将为公司的技术创新和研发工作注入新的活力。目前，百济神州内部全球研发（包括临床运营及开发）团队拥有约3,700人。此外，百济神州透露预计将于2025 年下半年取得FDA和EC对泽布替尼片剂新剂型上市申请的批准。 苏州新劢德医疗器械科技有限公司宣布，已于近日正式任命张凯为公司高级商务开发总监，全面负责公司创新递送技术平台业务的战略规划和商业化拓展。张凯在复杂医药药物包装系统及供应链管理领域拥有20年丰富经验，曾任职于西安环球印务股份有限公司、拜耳（中国）、Liveo Research AG及广东东峰新材料集团股份有限公司等知名企业，并担任核心管理职务。 百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）继今年2月透露计划在之前的成本削减计划基础上再节省20亿美元后，又在新泽西州进行了新一轮裁员。百时美施贵宝将裁减516名在新泽西州劳伦斯维尔公司的员工。此举是更广泛的成本削减计划的一部分，旨在到2027年底前节省20亿美元。百时美施贵宝于今年2月公布了这一计划，在此之前，该制药商还于去年4月提出了另一项15亿美元的节约计划，该计划本身的目标是裁员2000多人。 欧洲最后一家生产某些关键抗生素原料的制造商正在关闭其最大的本土工厂，并将部分生产转移到中国，打击了布鲁塞尔方面减少对亚洲药品依赖的努力。亏损的制药企业雅赛利(Xellia Pharmaceuticals)表示，只有将其许多产品转移到中国工厂生产，才能在与中国对手的竞争中生存下去。 日本盐野义制药公司(Shionogi)计划以约1500亿日元(约10.1亿美元)的价格收购鸟居药品公司(Torii Pharmaceutical)。盐野义将通过一次要约收购从日本烟草公司和其他股东手中收购鸟居药品的股份。 美国生物制药公司Korro Bio周三表示，计划裁减约20%的员工，以简化运营并达到关键项目里程碑。该公司表示，此次重组将产生约120万美元的一次性开支，包括员工遣散费、福利和其他解雇费用。截至去年12月31日，Korro拥有104名全职员工。 纽约投资公司Altaris通过战略收购，将Minaris Regenerative Medicine与WuXi Advanced Therapies的美国和英国业务进行整合，成立专注细胞疗法的全球性合同研发生产组织（CDMO）及检测合作伙伴Minaris Advanced Therapies。该公司总部位于宾夕法尼亚州费城。公司目前生产两种商业化细胞疗法，并为超过27种商业化产品提供测试服务。 生物制药公司Paradigm Therapeutics, Inc.宣布获得Eshelman Ventures, LLC的1250万美元战略投资，并任命Eshelman博士为Paradigm的战略顾问。SD-101（Zorblisa）旨在开发成为首个针对所有大疱性表皮松解症（EB）亚型患者的全身外用治疗药物。 本次融资将用于支持该药物在2025年下半年完成新药申请所需的全部工作。 产业动态 2025年第一季度，司美格鲁肽全球销售额超过抗癌药物K药，暂时坐上了全球“药王”宝座。诺和诺德2025年度一季度报业绩显示，司美格鲁肽实现全球销售额557.76亿丹麦克朗，即78.64亿美元，同比增长32.17%。默沙东近期披露的2025年一季报显示，公司K药全球销售额为72亿美元，同比增长4%。诺和诺德表示，全球约有10亿人患有肥胖症，但只有数百万人接受治疗，公司继续在全球推广Wegovy。 礼来与Alchemab Therapeutics签署了许可协议，获得英国生物技术公司治疗肌萎缩侧索硬化症的早期疗法。总交易价值可能高达4.15亿美元，包括未披露的预付款以及发现、开发和商业化里程碑。此次宣布的核心药物是ATLX-1282，这是一种研究性抗体，具有同类首创的潜力，并已准备好进行研究性新药（IND）申请。合作伙伴将推进ATLX-1282用于治疗肌萎缩侧索硬化症 （ALS） 和其他神经退行性疾病。 罗氏制药中国宣布，创新双特异性抗体高罗华（英文商品名：Columvi，中英文通用名：格菲妥单抗/Glofitamab）新适应症已获得中国国家药品监督管理局的上市批准，联合吉西他滨与奥沙利铂（GemOx）用于治疗不适合自体造血干细胞移植（ASCT）的复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤非特指型（DLBCL NOS）成人患者（2L+ DLBCL）。