波士顿, May 09, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Novotech，一家以亚太地区为中心、具有全球执行能力的领先生物技术临床合同研究组织 (CRO) 于今日发布了关于血脂异常和非小细胞肺癌 (NSCLC) 的最新 2023 年全球临床试验情况报告。
Novotech 研究分析师团队每月免费提供此类专家报告。这些报告提供了有关全球临床试验活动的最新信息，揭示了试验数量最高的地区及其背后的原因。报告还探讨了生物技术公司在这些特定治疗领域面临的挑战以及治疗和投资趋势的未来方向。
题为血脂异常——全球临床试验概况的专家报告发现，自 2018 年以来，生物制药行业已在全球启动了 500 多项血脂异常临床试验，其中大部分试验发生在亚太地区。
以血脂异常为标志的血脂异常会显著增加缺血性心脏病的风险。过去三十年来，全球血脂异常率激增，凸显了一个紧迫的公共卫生问题。
该报告分析了全球试验数据，发现：
- 亚太地区在血脂异常试验中所占比例超 65%，主要由中国大陆和韩国推动
- 在西方，北美和欧洲也发挥了至关重要的作用，开展了近 30% 的试验，其中美国和加拿大分别占 69% 和 31%。
- 在欧洲，英国、荷兰和波兰在主持血脂异常试验方面处于领先地位，显示了该地区在这一领域的奉献精神和进步。
- 亚太地区不仅招募时间大大缩短，而且患者招募速度也明显加快。
报告还引用了全球数据 (GlobalData) 提供的 2022 年发病率数据，显示中国和印度是亚洲地区中血脂异常发病率最高的国家。在亚太地区，日本紧随其后，病例数超过 4,400 万例，韩国和澳大利亚也有大量病例。在西方国家中，美国的血脂异常病例数超过 1.3 亿例，负担沉重，而德国、西班牙、意大利、法国、英国等欧盟五国的血脂异常病例总数超过 1.1 亿例。
非小细胞肺癌——全球临床试验概况报告发现，自 2018 年以来，生物制药行业已在全球启动了 3,000 多项 NSCLC 临床试验。
50% 以上的非小细胞肺癌 (NSCLC) 试验在北美和欧洲进行，试验地点主要集中在北美的美国和加拿大以及欧洲的西班牙和法国。报告数据显示，亚太地区 (APAC) 约占 NSCLC 试验的 40%。中国大陆和韩国凭借先进的研究设施和有利的监管环境，成为亚太地区 NSCLC 研究的主要中心。
世界其他地区（南美洲、中美洲、中东和非洲）约占已开展临床试验总数的 8%，为全球 NSCLC 药物研发合作做出了宝贵贡献。
报告还指出：
- NSCLC 是最常见的肺癌，约占全球肺癌病例总数的 85%。
- 亚洲，尤其是日本、中国和印度，是 NSCLC 病例的主要地区。
- 美国和欧洲共约占 NSCLC 病例的 30%。
- 与欧洲和美国相比，亚太地区的患者招募时间较短，招募率约为美国的两倍。
报告发现，已上市的 NSCLC 治疗药物主要包括厄洛替尼、吉非替尼等小分子药物，以及贝伐珠单抗和艾乐替尼等抗癌药物。针对 NSCLC 的 III 期研发涉及一系列分子，包括双特异性或多特异性抗体和小分子药物。
免疫疗法利用人体的免疫系统来对抗 NSCLC，已成为一种可行的治疗方案，为改善预后和提高患者的生活质量带来了希望。
Novotech 在全球 25 个地区拥有 3,000 多名员工，在美国、大中华地区、韩国、澳大利亚、新西兰和欧洲等地设有 34 个办事处。
该 CRO 在美国和欧洲为生物技术公司提供一套独特且无与伦比的早期到后期服务，以亚太地区为基础，公司在这里因提供高质量的快速临床试验而享有盛誉。
Novotech 因其在行业内的领先贡献而备受赞誉，曾荣获多项殊荣，其中包括 2023 年 CRO 领导奖 (CRO Leadership Award 2023) 以及 2022 和 2023 年亚太地区细胞与基因治疗临床试验卓越奖 (Asia Pacific Cell & Gene Therapy Clinical Trials Excellence 2022 and 2023)。此外，该公司自 2006 年以来每年都被授予亚太地区年度合同研究组织公司奖 (Asia-Pacific Contract Research Organization Company of the Year Award)。在过去的三年里，Novotech 签署了 50 份牵头单位合作伙伴协议，充分体现了其致力于开展合作。
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Novotech 成立于 1997 年，是国际公认的以亚太地区为中心、具有全球执行能力的领先受托研究机构 (CRO)。该公司已成为一家拥有实验室、I 期设施、药物开发咨询服务和监管专业知识的临床 CRO。该公司拥有超过 5,000 个临床项目的经验，包括 I 期至 IV 期临床试验和生物等效性研究。Novotech 在全球 34 个办公地点拥有 3,000 多名员工。Novotech 的定位是成为寻求在亚太地区、美国和欧洲开展临床试验的中小型生物技术、生物制药和医药申办者的合作伙伴和盟友。
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