心血管疾病长期位居全球健康威胁首位，每年约1790万人因其失去生命。病理机制探索、新药研发及临床前安全评价，均高度依赖高保真、高稳定、贴合体内真实状态的体外模型。然而，当前常用的永生化细胞系（H9c2、HL-1等）普遍存在基因突变、离子通道缺损、收缩功能缺失等问题，导致临床数据转化率不足30%；而动物模型则面临个体差异大、实验周期长、成本高昂、伦理限制严格的瓶颈。
针对行业痛点，云克隆依托近二十年原代细胞研发经验，构建全矩阵、多物种、高标准的心脏原代细胞体系，覆盖心肌细胞、心肌成纤维细胞、心脏微血管内皮细胞、心脏瓣膜间质细胞、心包膜成纤维细胞、心包膜间皮细胞六大类细胞；和心肌实质、间质、冠脉微循环、心脏瓣膜、心包组织五大核心结构，精准复刻心脏微环境与病理特征，为心血管基础研究、机制挖掘、新药药效筛选及心脏毒性评价提供可靠的体外金标准实验平台。
一、全品类心脏原代细胞矩阵，完整复刻原生心脏微环境
依托自建SPF级实验动物中心，云克隆自主完成多物种心脏原代细胞的分离、纯化、冻存与质检，覆盖人、大鼠、小鼠、兔、犬、猫、羊等主流实验物种，适配高校基础课题、机制科研、药企临床前评价、兽药研发等多元化需求，为不同层级的科研项目提供精准模型。
1.心肌细胞是心脏核心功能细胞，承担心肌收缩、电信号传导、节律调控等核心生理功能。云克隆新生大小鼠原代心肌细胞品质稳定，可实现同步节律搏动，高度贴合体内心肌生理特性，适配心肌缺血再灌注损伤、心肌梗死、心力衰竭、心律失常、药物心脏毒性评价等主流研究。
图1.原代大鼠心肌细胞搏动视频画面
2.心肌成纤维细胞是心脏间质的核心组成细胞，主导心脏胶原合成、基质代谢、损伤修复与心室重构，是心肌纤维化研究的专属核心模型。云克隆原代心肌成纤维细胞纯度可达95%以上，无杂细胞污染，精准模拟心肌肥厚、纤维化、瘢痕修复等病理过程，有效解决永生化细胞系活化异常、实验重复性差的行业痛点，广泛应用于抗纤维化药物筛选与心脏重构机制研究。
图2.原代猪心肌成纤维细胞形态
3.心脏微血管内皮细胞是心脏冠脉微循环的核心屏障，参与血管舒张、炎症应答、物质转运与血管新生，是研究心肌微血管病变、内皮损伤、微循环障碍、药物血管毒性的关键载体，该细胞高表达CD31、vWF、GLUT1等特异性标志物，可精准还原心脏专属微循环生理状态，弥补普通血管内皮细胞无法适配心脏微环境的缺陷。
图3.原代猫心脏微血管内皮细胞表面标志物CD31的IF鉴定
4.心脏瓣膜间质细胞是心脏瓣膜的功能主体，调控瓣膜基质重塑、钙化修复与纤维化进程，是瓣膜疾病研究的稀缺专属模型。
图4.原代犬心脏瓣膜间质细胞表面标志物Vimentin的IF鉴定
5.心包膜成纤维细胞和心包膜间皮细胞是心包组织特异性原代细胞，共同维持心包腔稳态、保护心脏表层结构、调控心包炎症与纤维化。其中，心包膜成纤维细胞主要参与心包胶原沉积与瘢痕重构；心包膜间皮细胞作为心包屏障细胞，主导炎症应答与渗出调控。两类细胞可精准支撑心包炎、心包纤维化、心脏术后粘连、心包损伤修复等特色研究，完善了心脏外层结构的病理研究体系。
图5.原代大鼠心包膜间皮细胞表面标志物CK18的IF鉴定
二、全流程严苛质控，筑牢高保真模型稳定性
原代细胞的纯度、活性与功能稳定性直接决定实验数据的可靠性与重复性。云克隆建立从取材、酶解纯化、分级冻存到批次质检的全链条标准化体系，从源头规避细胞活性低、纯度不足、批次差异大等常见问题。
1. 工艺层面，采用温和梯度胶原酶复合消化结合差速贴壁纯化技术，有效剔除免疫细胞、杂细胞等干扰杂质，严格把控标准：细胞纯度≥90%，细胞复苏存活率≥85%。所有批次细胞均通过细菌、真菌、支原体、病毒、细胞活力、纯度、标志物鉴定等检测，确保无污染、高品质。
2. 配套层面，专属心脏细胞完全培养基配套细胞培养，培养基配方经过反复优化科学配比，能有效提升细胞活率与稳定性。
三、多场景应用落地，赋能心血管全链条研发
依托全覆盖、高保真的原代心脏细胞产品矩阵，云克隆全方位赋能基础科研、新药筛选、临床前安全评价三大核心场景，助力科研成果高效产出与转化落地。在基础科研领域，原代细胞原生基因表达、信号通路与生理功能高度贴合体内组织，可精准开展心肌氧化应激、凋亡自噬、心肌肥厚、纤维化重构、微循环损伤、电生理异常等机制研究。在药物研发与安全评价领域，原代细胞弥补永生化细胞系数据认可度不足的短板，为药物临床申报提供可靠体外数据支撑。
同时，云克隆提供一站式CRO服务，包括：细胞造模（缺氧/复氧、药物损伤等）、病理染色（Masson、油红O等）、分子检测（qPCR、Western blot、ELISA等）。搭配云克隆全系检测试剂，形成“细胞产品+实验服务+检测试剂”闭环解决方案，全方位助力科研创新与成果转化。