－－ 三叶草生物重组蛋白呼吸道联合疫苗（RSV＋hMPV±PIV3）2期临床试验的启动，进一步增强其潜在“全球首款”的差异化优势 －－

上海2026年1月12日 美通社 －－ 致力以创新型疫苗拯救生命和改善全球健康水平的处于商业化阶段的全球生物制药公司－－三叶草生物制药有限公司（以下简称“三叶草生物”；香港联交所股票代码：02197）今天公布，用于评估基于公司独有的 Trimer－Tag（蛋白质三聚体化）疫苗研发平台开发的重组蛋白呼吸道联合疫苗候选产品SCB－1022（RSV＋hMPV）与SCB－1033（RSV＋hMPV＋PIV3）（Pre－F 三聚体亚单位疫苗抗原）在澳大利亚已完成首批受试者入组，正式启动2期临床试验。 

“三叶草生物呼吸道联合疫苗候选产品SCB－1022（RSV＋hMPV）与SCB－1033（RSV＋hMPV＋PIV3）2期临床试验的启动，进一步增强了我们潜在‘全球首款‘的差异化优势，”三叶草生物首席执行官兼执行董事梁果先生表示。“这一重要里程碑基于我们近期公布的呼吸道联合疫苗候选产品（RSV＋hMPV±PIV3）于1期临床试验中显示出‘同类最佳’的潜力，并有望实现对已接种首针RSV疫苗的人群进行有效的重复接种，以重建保护效力并扩大保护范围，从而应对全球多项关键但尚未被满足的临床需求。”

正在澳大利亚进行的三叶草生物呼吸道联合疫苗候选产品的2期临床试验，是一项随机、观察者设盲、多中心研究的临床试验，计划招募至多420名（60－85岁）的老年受试者；他们将随机接种SCB－1022（RSV＋hMPV）、SCB－1033（RSV＋hMPV＋PIV3）或安慰剂。该研究将评估疫苗的安全性、反应原性及免疫原性。

关于三叶草生物 
三叶草生物是一家处于商业化阶段的全球生物制药公司，致力以创新型疫苗拯救生命和改善全球健康水平。 凭借综合研发实力、生产和商业化能力，以及与分布全球的相关机构强大的合作伙伴关系，我们已经开发出多样化的候选疫苗管线，以期我们的疫苗可使更多疾病得到预防，助力减轻公共卫生的负担。    

三叶草生物前瞻性声明
本新闻稿包含了与我们和我们的子公司有关的若干前瞻性陈述和信息，乃基于我们管理层的信念，所作假设以及基于目前其可获得的信息而做出。当使用“旨在”、“预计”、“相信”、“可能会”、“估计”、“预期”、“展望未来”、“拟”、“可能”、“也许”、“应当”、“计划”、“潜在”、“预估”、“预测”、“寻求”、“应该”、“将”、“会”等词语以及这些词语的否定形式和其他类似表达，若涉及我们或我们的管理层，旨在识别前瞻性陈述。  
前瞻性声明是基于我们目前对我们业务、经济和其他未来状况的预期和假设。我们概不保证该等预期和假设将被证实。由于前瞻性陈述涉及未来情形，其受制于难以预测的固有不确定性、风险和情况变更。我们的业绩可能与前瞻性陈述所设想的结果有重大不同。它们既不是对过往事实的陈述，也不是对未来表现的担保或保证。因此，我们提醒您不要过度依赖任何该等前瞻性陈述。我们在本文中所作的任何前瞻性陈述仅为截至其提出之日的意见。可能导致我们实际业绩有所出入的因素或事件可能不时出现，而我们不可能预测所有这些因素或事件。根据适用法律、规则和法规的要求，我们不承担任何由于新信息、未来事件或其他原因而更新任何前瞻性陈述的义务。本警示声明适用于本文件所载的所有前瞻性陈述。