• 全新企业品牌标志着公司向全球生物科技平台的战略转型，致力于加速创新药物惠及全球患者。
• 公司拟在香港进行首次公开募股（IPO），并通过在美国纳斯达克（NASDAQ）和香港联交所（HKEX）双重上市，扩大对全球资本和创新资源的链接。
• 基于全新“中心－辐射（hub－and－spoke）”业务模式，公司已成立子公司Visara Inc. （Visara），并已收购新型双特异性生物分子VIS－101（靶向VEGF－AANG2）。相较现行标准疗法，VIS－101有望为湿性年龄相关性黄斑变性（wet AMD）和糖尿病性黄斑水肿（DME）患者提供更持久、更有效的治疗选择。
• 公司核心资产givastomig（一款潜在同类最佳地位的Claudin 18.2×4－1BB双特异性抗体），正按照此前公布的投资计划持续推进研发。

美国马里兰州罗克维尔2025年10月29日 美通社 －－ 新桥生物（NovaBridge Biosciences，下称“新桥生物”或“公司”）今日宣布，公司已完成名称变更，由“I－Mab”正式更名为“新桥生物”。此项更名决议已获得公司于2025年10月24日召开的特别股东大会高票通过，并获董事会批准。自2025年10月30日开盘起，公司美国存托股份（ADS）将正式启用新公司名称及新股票代码“NBP”（Nasdaq： NBP），取代现有代码“IMAB”（Nasdaq： IMAB）。

公司同步上线全新品牌及官网（www.novabridge.com），标志着向全球生物科技平台战略转型迈出关键一步，持续致力于加速创新疗法惠及全球患者。

关于此次名称及股票代码变更，现有股东无需进行任何行动，公司CUSIP号码将保持不变。在部分第三方网站或应用程序上，若搜索“NovaBridge Biosciences”或“NBP”时，可能暂时无法查询到公司美国存托股份（ADS）在2025年10月30日之前的历史交易数据。如遇此种情况，相关数据可暂时通过搜索“I－MAB”或“IMAB”进行查询。

新桥生物执行董事长傅唯先生表示：“全新的企业品牌形象生动体现了我们新的战略核心 通过高效协作、科学转化与卓越执行，加速推进变革性疗法，为患者和投资者创造更大价值。美港两地双重上市是公司全球化战略的关键一步，这将帮助我们拓宽投资者范围、提升交易流动性和资本链接能力，并强化在快速增长的亚洲市场的影响力。”

新桥生物首席执行官傅希涌博士表示：“新品牌形象与我们向全球生物科技平台转型的战略高度一致。近期，在针对givastomig（一款有望成为胃癌治疗领域的同类最佳Claudin 18.2 靶向疗法）的‘三联会议（Triple Meeting^【1】）’上，公布了令人振奋的I期单药临床最新数据；同时，我们已成立子公司Visara，及其近期收购的VIS‑101（一款有望成为下一代同类最佳的新型双特异性生物分子，靶向VEGF－A和ANG2），进一步验证了新战略的可行性。我们正积极推进givastomig全球随机对照 II 期研究，预计于2026年第一季度完成首例患者入组。凭借新品牌带来的积极势头，充分释放创新药物的潜力，为患者和投资者创造价值。”

新桥生物的商业模式与产品管线布局

公司将与全球领先创新者合作，甄选并加速高潜力药物资产。该模式融合严谨的资产甄选、定制化的转化策略及高效临床执行，并依托康桥资本深厚资源与全球能力，在多治疗领域推进最具潜力的创新药。

公司将采用“中心－辐射（hub－and－spoke）”模式，通过设立专注特定治疗领域或资产的卫星子公司，保持高效灵活的运营结构，从而实现风险可控与价值最大化。

管线概览

• Givastomig是一款潜在同类最佳地位的Claudin 18.2×4－1BB双特异性抗体，目前正在开展1b期临床试验，旨在用于治疗胃癌及其他Claudin 18.2阳性的胃肠道恶性肿瘤。计划启动一项全球随机对照的II期研究，目标于2026年第一季度招募首位患者。Givastomig正通过与ABL Bio的全球合作进行联合开发，其中新桥生物作为牵头方，与ABL Bio平分全球权益（大中华区和韩国除外）。
• Ragistomig是一款抗PD－L1×4－1BB的双特异性抗体。基于一期临床数据，目前开展的1b期研究旨在扩大治疗窗口，预计将在2026年下半年产生结果。该项目正与ABL Bio联合开发。
• Uliledlimab（抗CD73单抗）在肿瘤微环境中，CD73是腺苷介导免疫抑制的限速酶。目前正在开展的随机II期临床试验中，将uliledlimab联合特瑞普利单抗（toripalimab）的方案与帕博利珠单抗（Pembrolizumab）单药或特瑞普利单抗单药在经CD73筛选的患者人群中进行对比，其无进展生存期（PFS）数据预计将在2026年下半年公布。新桥生物拥有uliledlimab在大中华区以外的全球权益。

VIS－101由新桥生物在新商业模式下成立的子公司Visara收购，是一款靶向VEGF－A和ANG2的双特异性生物分子，目前处于II期开发阶段。

• VIS－101是一款新型双特异性生物分子，靶向VEGF－A和ANG2，且分子活性更强，相较于现有标准疗法，有望为湿性年龄相关性黄斑变性（wet AMD）、糖尿病性黄斑水肿（DME）和视网膜静脉阻塞（RVO）患者提供更持久的疗效。VIS－101已在美国和中国完成了初步的安全性和剂量递增研究，目前正在中国完成一项随机剂量范围的II期研究。VIS－101预计将于2026年具备开展III期试验的条件。
• 此次收购已通过新成立的子公司Visara完成。Visara是一家临床阶段生物制药公司，专注于开发同类最佳的眼科疗法，其依托新桥生物约3700万美元的注资，以及一家战略合作伙伴所贡献的部分相关权益而成立。新桥生物成为Visara的控股股东，并拥有VIS－101的全球权益。
• Visara由其联合创始人兼执行董事长Emmett J. Cunningham, Jr.博士领导。Cunningham博士在过去25年中一直是一位医生、创新者、企业家和投资人，曾任黑石集团高级董事总经理以及Clarus Ventures董事总经理。Cunningham博士也是国际公认的感染性和炎症性眼病专家，合作发表了逾450篇学术论文。

【1】：“AACRNCIEORTC 分子靶点与癌症治疗国际会议”（AACR－NCI－EORTC International Conference on Molecular Targets and Cancer Therapeutics）也被称为“三联会议（Triple Meeting）”，于2025年10月22日至26日在美国马萨诸塞州波士顿举行。

关于新桥生物

新桥生物（更名前为I－MAB；纳斯达克代码：IMAB，自2025年10月30日起将更改为“NBP”）是一家全球生物科技平台公司，致力于加速创新药物的可及性。我们将专业的业务拓展能力与敏捷的转化临床开发相结合，以发现、加速并推进突破性资产。通过衔接科学、战略和执行，新桥生物使变革性疗法能够从发现阶段快速推进至有需求的患者。

公司的差异化管线主要由givastomig和VIS－101领衔。其中，givastomig是一款潜在同类最佳的双特异性抗体（Claudin 18.2×4－1BB）；VIS－101是一款同类第二且有望成为同类最佳的双功能生物制剂，靶向VEGF－A和ANG2。

Givastomig通过4－1BB信号通路，在表达Claudin 18.2的肿瘤微环境中条件性激活T细胞。givastomig正开发用于治疗Claudin 18.2阳性的胃癌及其他胃肠道恶性肿瘤。新桥生物还与合作伙伴ABL Bio合作开发ragistomig，这是一款双特异性抗体，在实体瘤中将PD－L1作为肿瘤结合靶点、4－1BB作为条件性T细胞激活剂。此外，新桥生物拥有uliledlimab在中国以外地区的全球权益。Uliledlimab是一款抗CD73抗体，靶向肿瘤中由腺苷介导的免疫抑制。

VIS－101靶向VEGF－A和ANG2，可为湿性年龄相关性黄斑变性（wet AMD）和糖尿病性黄斑水肿（DME）患者提供更强有力且持久的疗效。VIS－101目前正在针对湿性AMD开展一项大型、随机、剂量范围的2期研究。新桥生物是Visara的控股股东，并拥有VIS－101的全球权益。

欲了解更多信息，请访问：https：www.novabridge.com 

公司拟在纳斯达克与香港联合交易所双重上市

关于新桥生物拟赴香港IPO并在香港联交所（HKEX）上市的更多信息将于日后公布。

拟议发行的时间、规模、结构和具体条款尚未确定，仍取决于市场状况以及包括香港联交所（及其上市委员会）在内的相关监管机构的审批。对于拟议的香港上市是否会完成、何时完成或将在何种条款下完成，无法提供任何保证。

在获得监管机构和公司必要批准的前提下，公司目前预计将维持其在纳斯达克的美国存托股（ADS）上市地位，并寻求在美国和香港实现双重上市。最终决定将根据市场状况和监管反馈作出。

本公告仅为信息披露之用，且不构成对公司任何证券的认购、购买或收购要约或邀请。公司股东及潜在投资者在涉及公司证券的交易时，应谨慎评估相关风险。

前瞻性声明

本公告包含前瞻性声明。这些声明依据1995年美国《私人证券诉讼改革法案》的“安全港”条款作出。可以通过术语例如“将”、“预计”、“相信”、“旨在”、“预期”、“未来”、“打算”、“计划”、“潜在”、“估计”、“有信心”等以及类似表述（或其反义表述）来识别这些前瞻性声明。新桥生物也可能在其提交给美国证券交易委员会（SEC）的定期报告、向股东发布的年度报告、新闻稿及其他书面材料中，以及公司高管、董事或员工向第三方所作的口头陈述中作出书面或口头的前瞻性声明。凡不属于历史事实的陈述（包括关于新桥生物的信念和预期的陈述）均为前瞻性声明。本新闻稿中的前瞻性声明包括但不限于以下内容：新的公司战略可能带来的潜在益处；公司以新名称和股票代码在纳斯达克交易的有效性；新桥生物拟推进香港 IPO，进而实现拟在纳斯达克全球市场与香港联合交易所（HKEX）双重上市的计划；givastomig、VIS－101及公司其他候选药物的战略、临床开发、计划、结果、安全性和有效性；新桥生物候选药物（包括 givastomig 和 VIS－101）的战略与临床开发；预期的临床里程碑和结果及相关时间；公司的预期资金可维持运营的周期。前瞻性声明涉及的风险和不确定性可能导致实际结果与这些前瞻性声明中包含的结果存在重大差异，包括但不限于以下因素：新桥生物证明其候选药物安全性和有效性的能力；公司获得证券监管机构及交易所必要批准的能力；候选药物的临床结果（可能支持也可能不支持进一步开发或新药申请生物制品许可申请（NDABLA）的批准）；相关监管机构（包括美国证券交易委员会以及香港联合交易所上市委员会）就新桥生物候选药物监管审批所作决定的内容和时间；新桥生物在候选药物获批后的商业成功能力；新桥生物获得并维护其技术和药物知识产权保护的能力；新桥生物对第三方开展药物开发、生产制造及其他服务的依赖；新桥生物有限的运营历史，以及新桥生物获得额外运营资金并完成其候选药物开发和商业化的能力；以及新桥生物已于2025年4月3日向美国SEC提交的20－F年度报告中“风险因素”部分更全面讨论的风险，以及新桥生物随后向SEC提交的文件中讨论的潜在风险、不确定性和其他重要因素。所有前瞻性声明均基于新桥生物当前可获得的信息。除法律要求外，新桥生物不承担因获得新信息、未来事件或其他原因而公开更新或修订任何前瞻性声明的义务。

新桥生物投资者及媒体联系人

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