上海 2025年7月16日 /美通社/ -- 勃林格殷格翰于7月7日宣布启动THULITE II期临床研究（注册号：NCT06962839）。该研究旨在评估在研口服治疗药物BI 1815368在改善糖尿病性黄斑水肿（DME）患者视力方面的有效性、安全性和耐受性[1]。

DME是导致糖尿病患者视力丧失的主要病因。全球有超过2100万人受到影响，约占糖尿病患者的10%[2,3,4]。目前，针对DME的治疗方法需要患者频繁前往视网膜疾病诊疗中心接受眼内注射治疗，且每次治疗仅针对单眼实施，无疑给患者及其照料者带来了巨大负担，尤其当患者双眼都需要治疗时[5,6]。

PRO RETINA CEO兼勃林格DME临床项目指导委员会成员Dario Madani表示："DME是糖尿病领域最具挑战的并发症之一，随着视力恶化，患者可能逐渐丧失生活自理能力，最终不得不长期依赖亲属照护。患者及其照料者在管理眼部状况的同时，往往还需兼顾工作、家庭事务及其他糖尿病并发症的照护。因此，我们迫切需要能减轻这一负担的治疗选择。"

DME病理特征表现为液体渗入黄斑区，该区域是视网膜中负责清晰视觉的核心功能区3。BI 1815368有望通过降低新生血管的通透性来治疗渗漏，并预防再渗漏。与其他DME治疗方法不同，该在研药物为口服剂型，不仅为居家治疗提供可能，更能同时治疗和预防双眼DME。

该试验主要研究者、研究负责人、德克萨斯州视网膜研究中心（Retina Consultants of Texas）科研主任兼美国视网膜研究联盟（Retina Consultants of America）研究委员会主席Charles C. Wykoff博士指出，"DME口服疗法或将开启该疾病诊疗新纪元。若该系统性治疗方案安全有效，将为患者提供新的治疗选择，替代目前反复在玻璃体内注射的治疗方案，有助于更早启动治疗，提高患者用药依从性，并改善患者生活质量。"

勃林格殷格翰眼科健康领域全球医学负责人Patrick Bussfeld博士表示："我们致力于通过更早干预实现长期视力保护。开发口服治疗方案旨在提升患者的自主管理能力，是我们实现愿景的方式之一。通过系统性靶向作用于疾病通路，我们有望在医治患眼的同时，预防对侧眼发生DME。"

BI 1815368是勃林格殷格翰眼科健康产品管线中第四款成功进入II期临床试验的在研化合物[7,8]。它是公司针对糖尿病性视网膜疾病整体临床研发计划的重要组成部分，该计划还包括在研药物BI 1815368（Sema3A抗体）针对糖尿病性视网膜病变治疗的II期临床试验CRIMSON（注册号：NCT06321302）。

关于 BI 1815368

BI 1815368是勃林格殷格翰开发的一款在研化合物，旨在改善视网膜血管的高通透性，从而治疗现有渗出，并预防新生渗出。该化合物由勃林格殷格翰自主研发，现已纳入公司视网膜疾病领域研发管线。

关于糖尿病性视网膜疾病

糖尿病性视网膜疾病涵盖所有糖尿病相关的视网膜（位于眼球后部）病变，具体包括视网膜血管损伤（糖尿病视网膜病变，DR）、视网膜肿胀（糖尿病性黄斑水肿，DME）、黄斑供血受限（糖尿病性黄斑缺血，DMI）以及视网膜神经细胞损伤（糖尿病性视网膜神经病变，DRN）[9]。

 关于糖尿病性黄斑水肿（DME）

DME是一种糖尿病性视网膜疾病，其特征为由于糖尿病引发的炎症过程导致现有血管通透性增加，进一步导致液体渗漏进入视网膜。黄斑中心（中央凹）渗出往往会导致严重的视力丧失，甚至可致永久性、进行性视觉功能损害[10]。