上海2025年4月21日 /美通社/ -- 2025年4月21日，迪哲医药（股票代码：688192.SH）宣布，公司完成向特定对象发行A股股票的股份登记托管手续，本次再融资发行41,764,808股，募集资金总额为17.96亿元，用于加速核心产品研发和布局自主研发生产基地。本次再融资的成功发行，将进一步增强公司的资金储备，为公司未来的研发和业务拓展提供有力的资金支持。

在本次发行中，迪哲医药吸引了多家国内外市场主流大型机构投资者的积极申购，最终获配的投资者阵容强大。在14名获配发行对象中，包括公募基金、保险资金等长期耐心资本，如泰康资产、鹏华基金、朱雀基金、博时基金、平安基金、诺德基金、财通基金、广发证券、华泰资产、华多创新以及QFII外资机构投资者等。此外，无锡市政府和高新区政府的战新基金也参与其中，这充分体现了无锡市对生物医药硬科技的支持，以及对科技创新和产业创新融合发展的积极推动。

迪哲医药创始人、董事长兼首席执行官张小林博士表示："此次再融资的成功发行，是公司发展历程中的又一重要里程碑。自证监会发布《关于深化科创板改革服务科技创新和新质生产力发展的八条措施》以来，迪哲医药作为科创板首家完成再融资发行的未盈利企业，深刻感受到了监管机构对源头创新企业发展的支持与鼓励，也是主流机构投资者对我们创新能力和未来潜力的高度认可。通过本次发行，我们将高效利用资金，加速创新药的研发和产业化进程，为全球患者带来更多的治疗选择，助力公司早日实现正向现金流，为股东创造更大的价值。"

迪哲医药自2021年12月科创板上市以来，始终坚持源头创新的研发理念，迅速在创新药领域崭露头角。公司已构建七款具备全球竞争力的产品管线，其中两款产品舒沃哲®（通用名：舒沃替尼片）和高瑞哲®（通用名：戈利昔替尼胶囊）分别于2023年8月和2024年6月在中国通过优先审评获批上市，均纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2024年）》。舒沃哲®是全球首个且唯一获批治疗表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变（exon20ins）非小细胞肺癌（NSCLC）口服靶向药，高瑞哲®是全球首个且唯一治疗外周T细胞淋巴瘤（PTCL）高选择性JAK1抑制剂。2025年1月，美国食品药品监督管理局（FDA）受理了舒沃哲®的新药上市申请，并授予优先审评资格。

此外，迪哲医药还布局了多款具备差异化竞争优势的早中期研发产品。其中，DZD8586和DZD6008最新研究结果入选2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会，前者首次亮相ASCO大会并斩获口头报告。DZD8586是全球首创的、可完全穿透血脑屏障的非共价LYN/BTK双靶点抑制剂，有望填补B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）领域的临床空白；DZD6008是自主研发的、全新的、高选择性EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI），有望为EGFR突变NSCLC患者提供突破性的创新治疗手段。