上海2026年11月14日 美通社 －－ 近日，国家医疗保障局、人力资源和社会保障部印发《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录（2026年）》，正式公布通过国家医保谈判的药品名单。参天公司旗下他氟噻吗滴眼液泰浦康^®（TAPCOM^®）通过谈判，正式进入国家医保目录，并将于2027年1月1日起正式执行，在填补医保目录眼用前列腺素复方制剂空白的同时，为中国广大青光眼患者创造更多价值。

泰浦康^®是中国首个含有青光眼一线治疗药物前列腺素（PG）衍生物且不含防腐剂的原研复方制剂^＊，用于降低开角型青光眼或高眼压症患者的眼压（IOP），用于对局部单独使用β－受体阻滞剂或前列腺素衍生物疗效不佳、需要联合降眼压治疗，以及可能从使用无防腐剂滴眼液中获益的患者。

作为全球眼科领域的领导企业，参天公司旗下泰浦康^®成功进入国家医保目录，在彰显其眼科领域的创新性和领先性的同时，凭借显著的临床价值和药物经济学优势，锚定提升青光眼患者的用药水平，降低其经济负担，切实助力提升患者健康和生活质量。

权威指南推荐，直击临床痛点

青光眼是全球首位不可逆致盲性眼病¹，其特征机制为眼压升高而导致视网膜神经节细胞不可逆的进行性丧失，进而引起视野缺损，直至失明²。数据显示，截至2020年中国青光眼患者数已达2180万，其中致盲人数达到567万³。由于青光眼发病相对隐匿，不易被发现^4－5，患者因出现症状就诊时多已是晚期⁵，错过了最佳干预时机。

在青光眼的实际治疗中，约75％的初治患者需在两年之后使用2种或以上药物才能达到目标眼压（IOP）⁶。但研究显示，青光眼药物数量、长期使用含防腐剂药物、苯扎氯铵（BAK）累计暴露量是青光眼患者伴发眼表疾病的主要危险因素⁷。

《中国青光眼指南（2022年）》指出，单药无效时应联合不同机制药物，优先选用固定复方制剂，以简化用药、提升依从性并减少防腐剂暴露³。

泰浦康^®是0.0015％他氟前列素和0.5％马来酸噻吗洛尔固定剂量复方滴眼液，双重机制协同互补抑制房水的产生和流出，从而降低眼压（IOP）。⁸

泰浦康^®每日滴眼1次可达到与联合用药相同的有效性和安全性，其无防腐剂配方有助于减少防腐剂暴露，降低长期用药对眼表的影响，同时提升患者用药的便利性和依从性。目前，泰浦康^®已在全球47个国家和地区获批上市，积累了丰富临床使用经验和案例。

立足全民眼健康，积极践行企业价值

 “十五五”规划提出了全人群、全方位、全生命周期健康管理的要求；展望“健康中国”，增进全民健康福祉已明确成为医药卫生健康领域的根本价值追求。

国家卫生健康委、国家中医药局、国家疾控局于2026年8月联合印发面向“十五五”时期的专项规划《加快提供优质高效眼健康服务工作方案（20262030年）》，强调聚焦重点人群和重点眼病，完善防筛诊治康全链条服务，健全覆盖全生命周期的眼健康服务体系，为人民群众提供公平可及、系统连续、优质高效的眼健康服务。

参天公司中国区业务负责人裴洪表示：“青光眼，特别是晚期青光眼患者存在明显的视功能损害，严重影响他们的工作和生活质量，乃至身心健康。泰浦康^®纳入新医保目录不仅是对其临床价值和差异化创新的肯定，也使得参天有机会进一步以患者利益为准绳，以为患者创造价值为目标，为‘健康中国’贡献力量。”

“参天公司在中国的布局和业务重点聚焦在临床急需、存在巨大未被满足的患者需求、严重影响患者生活质量以及造成社会、家庭和经济负担的眼科疾病领域，同时积极配合国家战略、携手专家及科研学术机构、协同合作伙伴，共同推进眼科领域的全生命周期预防、治疗和管理，守护更多人的美好‘视’界。”裴洪强调。

参考文献

关于参天公司

作为一家全球化制药企业，参天公司始终致力于推进眼健康领域的发展，从而改善人们的生活质量。1890年，参天公司创立于日本大阪。公司凭借在药品及医疗器械领域超过136年研发、制造、销售和推广的专研经验，积极助力全球患者维护和提升他们的视觉健康水平。参天公司专注于眼健康领域，旗下产品矩阵覆盖青光眼、干眼、眼部感染与过敏、年龄相关性黄斑变性及近视等疾病。目前，参天公司的产品和服务覆盖超过60个国家和地区市场。

参天公司以其核心理念「天機に参与する」（中文意为：“参悟天地万物之规律，为增进人类健康做贡献”）为指引，凭借自身在眼科医疗领域的专业积淀，以患者为中心，努力实现其全球愿景“Happiness with Vision”, 即 “通过创造最佳的视觉体验，让每个人拥有最幸福的生活”。