南京、上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 美通社 －－ 2026年9月26日，驯鹿生物今日宣布，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR－T细胞治疗产品IASO206，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发难治性多发性骨髓瘤（RR MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据。IASO206作为体内CAR－T疗法，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR－T细胞，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗。研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报¹（摘要号：LBA－11）。

患者基线及研究设计

该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT），纳入既往至少接受过两线治疗，并在蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂和或抗CD38抗体治疗后复发或难治的RR MM患者。截至2026年9月26日，共10例患者接受IASO206治疗，中位既往治疗线数为3（范围2－8），其中70％患者为三药暴露，90％患者伴高危细胞遗传学异常、70％患者伴超高危细胞遗传学特征。本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）：1×10、3×10、9×10。

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下，所有患者体内CAR－T细胞都实现了有效扩增。CAR＋细胞峰值于输注后第1223天出现，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第1221天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR＋细胞。

在10例疗效可评估患者中，客观缓解率（ORR）为90％（910），其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100％。3例达到严格意义的完全缓解（sCR），在随访时间尚短、疗效数据持续成熟的过程中，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势。整体疗效可评估患者中， MRD阴性率为90％，仅最低剂量组1例未达MRD阴性，但仍实现了VGPR疗效。

安全性可控

安全性方面，未报告剂量限制性毒性（DLT）、免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级，其中2例未发生CRS，7例为1级CRS，仅1例为2级CRS，持续中位时间仅2.5天（范围1－3）；输液相关反应均较轻微，主要表现为发热、发冷或寒战，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。多数≥3级不良事件为血液学相关，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR－T；2例患者发生≥3级病毒感染，经对症治疗后痊愈。

结论：IASO206首次人体研究数据显示，患者在无需清淋处理的情况下，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR－T细胞；总体安全性可控，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性，支持进一步临床开发。

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

“多线治疗失败、三药难治且高危的复发难治性多发性骨髓瘤（RR MM）患者长期仍属于预后不良、未满足需求较高的人群。IASO206作为一款体内CAR－T细胞治疗产品，以单次静脉注射的方式，在无需单采与清淋化疗的情况下，实现了90％的客观缓解率以及90％的MRD阴性率，其中高剂量组ORR更是达到100％。随着随访时间的增加，患者缓解率有望进一步提升，且安全性特征总体可控，这一点令人鼓舞。同时，本研究的入组患者整体风险高（高危90％、超高危70％），部分伴 TP53 与 RB 共缺失、BCMA 低表达等特征，侵袭性强、治疗难度大、预后差。尽管如此，仍观察到优秀的临床获益，初步显示该产品的潜在治疗前景。”

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

“IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR－T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑。IASO206首次人体研究初步显示，在以高危、三药难治及多线治疗失败患者为主的RR MM人群中，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性，为后续确定RP2D提供了重要依据。驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品，我们将持续推进IASO206、IASO208及后续管线的临床开发，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力。这一治疗模式兼顾深度疗效、可控安全性和更低的治疗复杂度，使其未来具备从后线逐步向更前线、包括一线治疗拓展的可能。”