截至2026年6月30日止中期业绩亮点：
总收入1,006.5百万元，同比增长21.0％，固定汇率之下同比增长25.1％
毛利润341.7百万元，同比增长0.7％，固定汇率之下同比增长10.7％
毛利率为34.0％，固定汇率之下毛利率为36.1％

香港2026年8月26日 美通社 －－ 2026年8月26日，维亚生物科技控股集团（1873.HK）公布，截至2026年6月30日止6个月（报告期），集团收入为1,006.5百万元，毛利为341.7百万元，集团毛利率为34.0％。其中，集团总收入相较于去年同期同比增长近21.0％，这主要得益于朗华制药CDMO业务的重要贡献，其中一个多肽项目已经进入了商业化生产阶段，另一个小分子项目亦已经处于PPQ生产阶段，两个品种在未来几年将相继放量，共同推动集团收入的持续性增长。此外，2026年上半年，本集团的净利润为人民币100.9百万元，经调整非国际财务报告准则净利润人民币128.3百万元，较去年同期均有所下降。这主要归因于本报告期内投资收益的贡献下降、外汇汇率变动的不利影响以及布局新业务所带来的研发费用的增加。

CRO收入增速有望逐步回暖，AI制药引领药物研发新范式

2026年上半年，公司CRO业务收入为人民币405.1百万元，对应经调整毛利为人民币173.7百万元，较去年同期略有下降。纵观全球生物医药投融资的恢复性增长、新兴技术平台的持续发力以及AI对实验室业务的赋能和驱动，当前已累积了相对充裕的在手订单，叠加近期新签订单的逐月环比改善，公司CRO业务立足于AI等新技术平台持续扩张及核心技术平台壁垒不断完善的基础之上，2026年全年整体增速有望保持在当前水平之上。

公司累计CRO客户数量增加至1,984家，包括全球前十大制药公司（根据2026年上半年总营收计），前十大客户收入占比26.6％。CRO业务客户分布地区多元化，来自海外地区收入占比约达87.1％；来自中国内地客户收入占比约为12.9％。此外，目前CRO业务的新签订单增长态势良好，2026年上半年CRO新签订单同比增速近42.1％。未来随着新签订单的持续转化，将有望拉动CRO收入重新恢复正增长。

截至2026年6月30日，公司累计向客户交付超过108,163例蛋白结构，其中2026年上半年新增交付约9,278例蛋白结构。研究累计超过2,557个独立药物靶标，其中2026年上半年新增交付212个。本报告期内，独立药物靶标的交付数量远高于以往，这主要受益于AI制药技术的快速发展对湿实验的拉动。此外，期间同步辐射光源使用情况达835小时，为公司与全球13家同步辐射光源中心保持长期合作，分布在中国上海、美国、加拿大、日本、澳大利亚、英国、法国、德国、瑞士以及中国台湾十个国家及地区，可确保全年无间断的收集数据。目前，公司在蛋白结构解析领域仍然保持全世界范围内行业龙头的地位。此外，本报告期内，新分子模式（多肽、抗体、XDC、PROTAC分子胶等）累计占CRO收入的17.7％左右，同比增长近10.7％。由此可见，新分子模式正逐渐成为驱动CRO收入增长的新动能。

在市场推广和商业拓展方面，一方面，公司不断加强对新平台的布局并推动核心技术平台的壁垒提升，通过生物、化学的协同发展以获取一体化整包服务的订单；另一方面，公司不断加强线上数字营销和线下BD的充分融合，以进一步拓展和深化国际合作网络，加强与海外大型MNC的深度合作。除此之外，公司亦重视AI对药物研发的重要作用，立足于提升效率及成功率的基础之上，通过干湿实验结合的方式，拉动新项目数量及规模的不断增长。截至2026年6月30日，CADDAIDD已累计参与项目数达228个，采购CADDAIDD的累计客户数为92家，AI参与赋能的项目实现收入占比近CRO总收入的14.0％左右，AI客户相关湿实验收入占比近CRO总收入的15.0％左右。并且，已在某些细分领域达成整套AI发现解决方案的知名合作并与国内相关药企达成战略合作协议。此外，公司通过与某国际巨头达成深度合作，共同推动以AI驱动“干湿闭环”的药物发现新模式并得到了成功且有效的验证。这将为未来与MNC达成大型合作研发项目打下了坚实的基础。报告期内，CADDAIDD团队亦升级推出MARS多模态综合算法平台，核心的Pep2MARS算法平台，在多肽、环肽及复杂大环化合物领域为本集团确立了显著的技术壁垒。通过全面升级V－Scepter、V－Orb、V－Mantle三大底层模块，平台正以获得同行认可的扎实算法成果持续赋能业务交付，大幅提升了药物设计的综合效能，进一步释放了计算平台在实战应用中的巨大潜能。

维亚经过多年积累和发展的人工智能技术正在赋能整个药物发现平台，目前的AI能力已经覆盖FIC药物发现的全工作流程，并通过端到端的能力整合逐步改变药物发现的逻辑范式，围绕新靶点（New Target）、新机理（Novel MOA）及新分子形式（New Modality）开发出维亚独具特色的AI能力，推动公司的一站式原创新药物研发服务平台从“AI辅助”向“AI驱动”发展。

CDMO商业化生产助力收入高增长，CMC业务已成功实现扭亏为盈

集团致力于打造全球创新药从研发到生产一站式服务平台，通过实现对朗华制药的全资收购，以完善生产端的布局。报告期内，已成功落地CDMO两个新商业化项目，这将为未来几年的持续性增长打下坚实的基础。同时，CMC业务通过对客户结构调整与优化，不断提升项目交付率及客户满意度，已成功实现了扭亏为盈。

朗华制药2026年上半年收入总计人民币601.4百万元，同比增长近47.0％，固定汇率下同比增长近52.2％；经调整毛利总计人民币175.1百万元，同比增长近12.9％，固定汇率之下同比增长近26.5％。其收入增长的主要原因如下，朗华制药CDMO两个新商业化项目，其中一个多肽项目已进入了商业化备货阶段，收入快速放量并贡献增长；另外一个小分子项目亦已处于PPQ生产阶段，预计将在2027年实现商业化上市，二者将共同成为驱动未来CDMO业务持续增长的新动力。此外，API（仿制药及原料药业务）及中间体及制剂（供应链业务）目前已筑底企稳，下半年有望逐步回暖。

截至2026年6月30日，朗华制药累计服务客户达920家，前十大客户留存率100.0％。产能建设方面，目前可使用的总产能为860立方米，这将足以支持这两年内新商业化品种实际落地生产的需求。此外，朗华制药正在新建400立方米的产能以服务于未来新分子商业化生产的放量增长需求。

2025年报告期末，集团新设立了PPO（Peptides, Proteins and Oligo Nucleotides）事业部，其亦是公司未来业务发展的重心之一。截止到目前，该部门也在快速发展之中。未来，PPO事业部会不断加强多肽、偶联药物和小核酸的技术储备。该部门已经完成了多肽CMC相关能力的建设和团队组建，团队中多位成员均来自于国内外头部的多肽CDMO企业。本报告期内，已累计完成21个项目，另有19个项目正在进行中。同时，台州工厂已完成GMP多肽固相合成生产线的设计工作，即将开始生产线的安装工作。后期，随着固相合成生产能力的建成，将有力推动多肽业务的持续发展。

此外，集团CMC业务通过持续优化与调整客户结构，不断提升项目交付率及客户满意度，从而成功实现了扭亏为盈。CMC从成立至今，已完成及正在推进的新药项目数为320个，CMC研发人员数量达到107人。此外，集团导流的项目推进顺利，集团投资孵化公司Arthrosi的AR882管线在双方签订的新的工作说明（SOW）的基础上，已顺利拿下PPQ的相关服务订单，继续做好AR882项目的临床三期及后续商业化生产的相关服务。未来，集团会进一步加强高质量CMC项目的内部导流及外部BD工作，在充分挖掘内部项目资源及降本增效的基础之上，以推动CMC业务收入和利润的增长。本报告期内，从客户订单数方面来看，CMC外部BD的占比近53.0％，维亚导流的占比近47.0％；从客户金额方面来看，CMC外部BD的占比为25.0％，维亚导流的占比为75.0％。

退出现金部分将用于新项目的孵化，合作的外部投资基金已进入正常运作中

报告期内，结合去年及今年上半年对多家孵化公司的成功退出，累计获得现金人民币近218.4百万元。公司会使用其中部分退出款，充分利用现有AI＋SBDD的干湿实验平台，进行新项目的孵化。截至2026年6月30日，共累计投资孵化93家初创公司。投资孵化企业主要来自于美国，加拿大，欧洲以及中国，其中67.7％来自北美地区，25.8％来自中国。

报告期内，公司已孵化的公司当中已有4家完成或者接近完成新一轮融资，融资总额约250.0百万美元。各孵化公司研发进展顺利，累计在研管线总数近232条，其中188条管线处于临床前阶段，44条管线已经处于临床阶段。目前，孵化项目已有19家公司实现全部或部分退出。此外，还存在数个有潜在退出可能性的项目，未来有望逐步兑现。于本报告期末，维亚已成功投资孵化例如：Arthrosi、天境杭州、维眸生物、勤浩生物、Haya、Mediar、Basking、QurAlis、FuseBio和Proviva等一系列优质资产。未来，随着孵化企业的顺利发展、持续融资及退出，前期的投资将逐渐进入收获期并为集团持续带来现金回报及投资收益。

此外，公司于本报告期内，维亚宗晨生物科技（杭州）有限公司（本公司全资附属公司）作为有限合伙人参与设立并投资的人民币基金，目前已进入正常运作中。该基金旨在发掘重点关注生物医药业务的投资，以孵化、开发优质医药企业，进一步推动公司寻求潜在战略合作伙伴并产生协同效应。

技术亮点及研发突破

人员及设施

截至2026年6月30日，本集团员工总人数为2,213人，CRO研发人员数量达到1,155人，朗华制药总人数为793人。公司已经建设了完善的办公和实验场地，产能扩张以满足公司高速发展的业务需求和人员扩张计划，包括：

• 上海周浦总面积约40,000平方米的集团新总部已全面投入使用。
• 上海法拉第路投资孵化中心实际可使用面积约7,576平方米，其中包含实验室面积5,552平方米。
• 成都园区的建筑面积约为64,564平方米，截至2026年6月30日，已有15,000平方米物业部分正式投入使用，其中包含实验室面积10,800平方米。
• 苏州园区总建筑面积约为7,545平方米，其中实验室面积近5,305平方米。
• 嘉兴园区建筑面积约为6,362平方米，其中实验室面积近5,335平方米。
• 上海超算中心目前能够支持计算化学（CADD）计算，人工智能（AIDD）相关计算以及晶体组和冷冻电镜组的运算等。
• 朗华制药浙江台州工厂的建筑面积约为40,936平方米，台州研发中心面积约为2,500平方米。宁波研发中心及办公室面积约为2,513平方米。

维亚生物集团主席兼首席执行官毛晨博士：“公司凭借在基于结构的药物研发（SBDD）领域的独特优势，不断加强AI对原创新药研发服务平台的赋能和驱动，充分提升生物和化学业务之间的导流效应，持续加强一站式的原创新药物研发平台和生产服务平台的建设，深化CRO与CDMO业务间的协同性，提升前端项目业务能力建设，促使漏斗效应进一步显现，加速为后端业务导流，积极构建面向全球生物医药创新者的开放式合作平台和共赢生态圈。”

关于维亚生物集团
维亚生物集团（01873. HK）成立于 2008 年，向全球创新药研发企业提供从早期基于结构的药物研发到商业化药物生产的一站式综合服务。凭借在AI驱动基于结构的药物研发（SBDD）技术领域的领先优势，公司向全球合作伙伴提供新药研究阶段的CRO服务，通过生物学与化学能力的协同发展，公司已形成覆盖小分子、大分子抗体、多肽、PROTAC分子胶、XDC等多种药物形式的一体化研发能力。通过子公司朗华制药，我们进一步提供从临床前开发到商业化生产的一站式CMCCDMO解决方案。此外，我们专注于发现、投资高潜力生物医药初创公司，以独创的技术服务换取股权（EFS）的商业模式，解决未满足的临床需求。

截至2026年6月30日，维亚生物已累计为全球2,904家生物科技及制药客户提供药物研发及生产服务，共计投资孵化93家生物医药初创企业。未来，公司将为全球更多的初创新药公司及中大型药企提供优质的多元化服务，助益全球病患。