• 收益同比增长18.4％至人民币118亿元 （按美元计，同比增长23.4％）
• 尽管受到汇率负面影响，IFRS毛利率同比提升3.5个百分点，至46.2％；经调整毛利率同比提升2.8个百分点至48.4％
• EBITDA同比增长3.5％，IFRS净利同比增长5.8％；经调整EBITDA同比增长24.9％，经调整净利同比增长38.6％
• 每股盈利同比增长3.4％；经调整每股盈利同比增长37.3％
• 连续第五年实现正向现金流，2026年上半年自由现金流达人民币15亿元
• 未完成订单总额增长至251亿美元，三年内未完成订单总额增长至55亿美元，同比增长约30％
• 新增123个内生综合项目，再创新高，同比增长43％；药明合联并购东曜药业后获得46个综合项目；综合项目总数达1064个，其中复杂分子项目在新增项目中占比超过70％，在总项目中占比超过50％
• 2026年上半年从外部转入16个赢得分子项目，同比增长78％，包含4个III期项目，1个商业化项目；自2018年以来，累计赢得分子项目达128个
• 2026年上半年完成68个IND申报项目；2027年IND申报能力将提升50％，每年可申报300个IND项目
• 截至2026年6月，2026年已排期34个PPQ，2027年已排期30个PPQ；迄今保持100％ PPQ项目成功率
• WuXia^TM TrueSite技术自2025年10月推出以来，已应用于70多个项目，赋能项目开发时间更快、产量更高、成本更低，助力集团项目增长，加强“赢得分子”竞争力，并推动生物类似药项目强劲增长  
• 凭借领先的能力布局，有力承接数字化驱动的药物发现及新一代治疗平台带来的新增需求

香港2026年8月25日 美通社 －－ 全球领先的合同研究、开发和生产（CRDMO）服务公司药明生物（“WuXi Biologics”或“集团”，股票代码：2269.HK），今日发布其截至2026年6月30日（“报告期内”）之未经审核中期业绩。

财务亮点

收益

收益同比增长18.4％至人民币118亿元 （按美元计，同比增长23.4％） ，反映了集团项目管线在各项目阶段和全球市场的全面增长，主要得益于新增IND项目需求强劲、项目持续向后期开发推进，以及商业化生产项目不断增长。

毛利和毛利率

IFRS毛利同比增长28.1％，至人民币54亿元，毛利率为46.2％。经调整毛利同比增长25.6％至人民币57亿元，经调整毛利率为48.4％。尽管受到汇率负面影响，毛利率仍实现持续增长，主要得益于运营规模效应的进一步释放、产能利用率不断提高，以及药明生物精益管理体系（WBS）和数字化技术赋能带来的持续效率提升。

EBITDA和EBITDA利润率

EBITDA同比增长3.5％至人民币44亿元，EBITDA利润率为37.1％；经调整EBITDA同比增长24.9％至人民币54亿元，经调整EBITDA利润率提升至45.6％。

净利和归母净利

IFRS净利同比增长5.8％至人民币29亿元，归母净利同比增长4.3％至人民币24亿元。

经调整净利和经调整归母净利

经调整净利同比增长38.6％至人民币39亿元。经调整归母净利同比增长38.4％至人民币33亿元。IFRS净利增长与经调整净利增长之间的差异，主要源于报告期内美元贬值导致的未实现汇兑损失，以及上年同期投资收益影响，这两项因素均已在经调整利润中予以剔除。

基本每股盈利

基本每股盈利增长3.4％至人民币0.6元（2025年6月30日为0.58元）。摊薄每股盈利增长5.5％至人民币0.58元（2025年6月30日为0.55元）。

经调整每股盈利

经调整每股盈利增长37.3％至人民币0.81元（2025年6月30日为0.59元）。经调整摊薄每股盈利增长39.3％至人民币0.78元（2025年6月30日为0.56元）。

业务亮点

新增综合项目

集团2026上半年新增169个综合项目，包含123个内生增长综合项目（同比增长43％），药明合联并购东曜药业获得46个综合项目，综合项目总数达1064个。123个内生增长综合项目中的23来自美国和欧洲，体现了大型医药公司以及生物技术公司的强劲业务需求。临床Ⅲ期和商业化生产项目数分别达78个和28个，进一步推动商业化生产业务持续增长，未来生产业务收入增长前景清晰可见。

123个新增内生综合项目中，包括16个赢得分子项目，均为新药临床试验申报（IND）阶段后项目，其中包括4个临床III期项目1个商业化生产项目。自2018年以来，集团累计赢得128个综合项目。2026上半年的赢得分子项目中70％以上为复杂分子项目，2个项目为生物类似药项目。

研究业务

研究业务在2026上半年取得稳健增长，截至2026年6月30日，集团研究业务已赋能超过50个可收取里程碑付款和销售提成的活跃项目，奠定了长期高利润收益的增长基础。其中，50％以上的项目来自中国以外的客户，反映出集团研究服务业务全球化布局的持续深化。

开发业务

2026上半年，集团已支持68个IND申报，预计年度IND申报支持能力到2027年将提升至300个。集团将持续培养研发人才，不断提升人均生产效率，满足全球市场强劲增长的需求。

在新增综合项目中，双多抗和ADC项目占比超过70％，项目总数分别达到221个和328个。复杂分子项目持续推动公司业务增长，在集团2026上半年收益中占比超过50％，同比增长约为30％。

集团定点整合CHO细胞株开发平台WuXia^TM TrueSite，自2025年10月推出以来，已应用于70多个项目。该平台可支持客户项目6个月内完成从DNA到IND申报，并实现单抗平均表达量超8克升（最高可达12克升），双多抗平均表达量超7.5克升（最高可达10克升），有助于显著提升生产效率、降低生产规模需求，并进一步降低生产成本。WuXia^TM TrueSite将成为集团“赢得分子”战略的重要差异化优势。上市速度和生产成本是生物类似药项目的两大成功要素，凭借更快的开发周期和更高的细胞株生产效率，该平台尤其受到生物类似药项目青睐。

生产业务

截至2026年6月30日，集团支持78个临床Ⅲ期项目和28个商业化生产项目。公司践行“赢得分子”战略，从外部转入5个后期和商业化项目，其中包括2个生物类似药项目。2026年已排期34个PPQ项目，2027年已排期30个PPQ项目。迄今为止，集团保持PPQ项目生产100％成功率。

为支持不断增长的商业化生产需求，并增强全球供应链韧性，集团持续推进“全球双厂”战略，通过持续投资与战略性资产收购，加速全球生产网络拓展和产能布局优化：

• 中国上海奉贤：MFG17原液生产厂以零偏差成功完成首批GMP生产。该基地产能9,000升，可灵活拓展至20,000升，提供临床生产和商业化生产服务。此外，DP15制剂生产厂于2026年4月获得GMP放行。
• 中国成都：微生物商业化原液和制剂生产基地已顺利实现主体结构完工和关键设备到场。该基地配备15,000升发酵罐，原液年产能可达110批次，预计于2026年末完成GMP放行。
• 中国杭州：集团近期宣布拟收购创胜医药位于杭州的工艺开发及生产基地，该基地毗邻集团现有杭州基地。本次收购完成后，将与公司现有基地形成协同效应，通过灵活扩充产能，更好地满足客户迅速增长的需求。
• 美国：位于马萨诸塞州的伍斯特基地（MFG11）建设正按计划推进中，规划商业化产能36,000L（6×6,000L）。此外，新泽西州克兰伯里基地（MFG18）正从临床生产服务拓展至商业化生产服务，未来总产能超过13,000升，并已在2026年上半年启动首个PPQ项目。
• 新加坡：药明生物模块化生物制剂生产厂主体结构封顶，预计2027年投入运营后每年可生产约1亿支预充针和西林瓶生物制剂。正在设计中的120,000升模块化原液生产厂预计于2029年实现 GMP就绪。
• 爱尔兰：今年截至目前，爱尔兰基地已新签3个大规模商业化生产项目，并启动技术转移。

业务组合优化

2026年7月，集团与某独立第三方达成协议，出售集团持有的博格隆51.1％股权博格隆为本集团非全资附属公司，专注于生物药纯化介质及层析柱业务。该交易预计将于2026年12月满足惯常交割条件后完成。交易完成后，博格隆将不再作为本集团的并表附属公司。

未完成订单

截至2026年6月30日，集团未完成订单总额达251亿美元，其中未完成服务订单为126亿美元，未完成潜在里程碑付款订单为124亿美元。3年内未完成订单为55亿美元，同比增长约30％，近期收益增长前景可期。

质量

自2017年以来，集团累计完成49次全球药品监管机构的检查，其中包括23次美国食品药品监督管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）检查，并保持零关键缺陷、零数据完整性观察项的优异记录。截至2026年6月30日，集团在其全球网络范围内已累计获得166次工厂许可批准，并运营15个通过GMP认证的生产基地，充分体现了其成熟的全球监管合规能力和世界一流的质量体系。

人才

截至2026年6月30日，集团员工总数达到14,705人，其中包括约5,180名科研人员，关键人才保留率达98.7％。为支持业务持续增长，集团计划在2026年下半年继续扩大人才规模。

药明生物精益管理体系和数字化

集团持续聚焦WBS项目，推动卓越运营和生产效率提升。在2026年上半年，集团完成了55个WBS改善项目，通过提高人效、节约成本和流程优化，助力毛利率提高了1.5个百分点。

集团继续推进数字化生产能力建设，依托PatroLab^TM的数据整合能力和先进分析技术，进一步提升工艺开发水平、生产效率和卓越运营能力。

可持续发展

可持续发展始终是集团长期战略的重要组成部分。报告期内，集团在可持续发展方面的卓越表现持续获得全球领先ESG评级机构的广泛认可。

管理层评论

药明生物首席执行官陈智胜博士表示：“2026年上半年，药明生物业绩强劲，实现高盈利增长，按美元计算收益同比增长23.4％，尽管受到汇率的负面影响，经调整毛利率仍提升2.8个百分点至48.4％。这一成绩，既反映了客户需求的快速全面增长，更体现了规模效应持续释放，以及生产效率的不断提升。上半年，新增综合项目数再创新高，新增123个内生综合项目，同比增长43％，新增项目中复杂分子项目占比超过70％，进一步优化升级公司项目管线结构。

我们的技术差异化优势正日益转化为商业竞争力。自推出以来，WuXia™ TrueSite 已被应用于超过70个项目，帮助客户实现更快的开发速度和更高的细胞株生产效率。我们预计，WuXia™ TrueSite将进一步增强集团在跟随分子和赢得分子两大战略上的竞争优势。同时，其更快的开发速度和潜在成本优势对于生物类似药项目尤具吸引力，药明生物以技术差异化优势。凭借前瞻的技术平台布局，我们能够有力承接数字化驱动的药物发现及新一代治疗平台带来的新增需求。”

陈博士进一步表示，”未来生产业务增长前景愈发清晰，主要受四大增长支柱驱动：一是跟随分子项目管线不断向商业化推进，二是赢得分子战略持续获得转化成果，三是生物类似药领域的发展机遇不断涌现，四是通过一体化生物制剂平台获取更高价值。展望未来，我们将以市场需求为导向，坚持审慎有序地扩大产能并优化业务组合，同时加大对差异化技术创新和全球网络布局的投入，支持业务持续增长，为全球客户和股东创造长期价值。“

药明生物董事长李革博士表示：”2026年上半年的业绩表现，再次印证了药明生物一体化CRDMO平台的强大优势，以及我们持续投入技术创新、质量体系建设及全球化能力建设所创造的长期价值。随着生物药创新加速向更复杂的分子类型演进，我们将继续依托差异化技术平台、世界级质量标准和稳健可靠的执行能力，赋能全球合作伙伴。秉持‘让天下没有难做的生物药’的愿景，药明生物将坚定推进长期战略投入，持续提升全球平台能力，为客户、股东及全球患者创造长期价值。”

主要财务比率

（截至6月30日止6个月）

 

关于药明生物

药明生物（股票代码：2269.HK）是一家全球领先的合同研究、开发和生产（CRDMO）公司。公司通过开放式、一体化生物制药能力和技术赋能平台，提供全方位的端到端服务，帮助合作伙伴发现、开发及生产生物药，实现从概念到商业化生产的全过程，加速全球生物药研发进程，降低研发成本，造福全球病患＊。

依托连结中国、美国、爱尔兰、德国和新加坡的全球网络，药明生物汇聚逾14000名员工，包括在生物药研发及生产、技术创新和卓越运营等领域的行业专家与科学家。公司凭借领先的技术平台和精深的专业能力，为客户提供高效、成本优势、规模化的生物药解决方案，精准满足不同阶段的客户需求。此外，公司还将数字化能力与基础设施系统性嵌入生物药研发、实验室运营与生产制造的全价值链，把数据、计算与预测能力转化为更透明的客户合作体验、更快的研发进程、更智能的运营管理与更高效的生产交付。截至2026年6月底，药明生物帮助客户研发和生产的综合项目高达1064个，其中包括78个临床III期项目，28个商业化生产项目，复杂分子项目合计占比超过公司总项目数50％。

药明生物以可持续发展为长期业务增长的基石。公司持续推动绿色创新技术，为全球合作伙伴提供先进的端到端绿色CRDMO解决方案，同时在ESG方面不断取得卓越成就。秉承创造共享价值的理念，公司携手利益相关方构建可持续发展生态，通过负责任运营模式推动社会价值与生态效益双提升，实现全价值链的协同赋能。

更多信息，请访问：www.wuxibiologics.com。
＊荣膺“2026年度生物药CDMO领军企业奖”（大型CDMO公司类别）
＊荣膺“2026最佳合同开发和生产企业奖”（ABEA）

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