上海2026年7月21日 美通社 －－ 迈威生物（688062.SH，02493.HK），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布将于当地时间2026年10月23－27日在西班牙马德里举行的2026欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会以口头报告形式公布靶向 Nectin－4 ADC 创新药 9MW2821 用于三阴性乳腺癌的最新临床研究结果。

口头报告

摘要标题：

Bulumtatug Fuvedotin （BFv, 9MW2821）, a Nectin－4－Directed Antibody－Drug Conjugate （ADC）, in Patients with Locally Advanced or Metastatic Triple Negative Breast Cancer （lamTNBC） Previously Treated with Topoisomerase I Inhibitor （Topl）－Based ADCs： Results from a Phase 2 Study.

靶向 Nectin－4 ADC 药物 Bulumtatug fuvedotin（BFv，9MW2821）用于既往接受过以拓扑异构酶 I 抑制剂为载荷的 ADC 治疗的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌患者：II 期研究结果

摘要编号：4640RO

讲者：张剑 教授主任医师博导（复旦大学附属肿瘤医院）

报告板块：Breast cancer, advanced stage 晚期乳腺癌

报告板块时间：
当地时间 10月26日 10：15－11：45
北京时间 10月26日 17：15－18：45

关于迈威生物

迈威生物（688062.SH，02493.HK）是一家全产业链布局的创新型生物制药公司，始终秉承“让创新从梦想变成现实”的愿景，践行“探索生命，惠及健康”的使命，致力于通过源头创新，为患者提供更优、可及性更强的生物创新药，满足全球未被满足的临床需求。2017 年成立以来，迈威生物构建了以抗体药物靶点发现与分子发现为起点，覆盖成药性研究、临床前研究、临床研究和生产转化等药品研发全周期的创新体系，实现集研发、生产、营销于一体的全产业链布局。我们专注于肿瘤和年龄相关疾病，涉及肿瘤、自身免疫、骨疾病、眼科、血液、心血管等治疗领域，凭借多领域特色技术平台和研发创新能力，建立了丰富且具有竞争力的管线。现有 16 个处于临床前、临床或上市阶段的重点品种，其中 4 个品种上市，1 个品种处于上市审评中，2 个品种处于 III 期关键注册临床阶段。并独立承担 1 项国家“重大新药创制”重大科技专项、2 项国家重点研发计划和多个省市级科技创新项目。迈威生物以创新为本，注重产业转化，符合中国 NMPA、美国 FDA、欧盟 EMA GMP标准的抗体和重组蛋白药物产业化基地已在江苏泰州投入使用，并已通过欧盟 QP 审计，位于上海金山和江苏泰州的大规模商业化生产基地正在建设中。欲了解更多信息，请访问：www.mabwell.com。

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