体内CAR－T获口头报告，EBV－mRNA肿瘤治疗疫苗联合疗法亮相Poster展示

成都2026年5月31日 美通社 －－ 近日， 威斯津生物宣布，公司两项创新研究成果成功入选2026年美国临床肿瘤学会（American Society of Clinical Oncology，ASCO）年会。其中，体内CAR－T项目WGb－0301获选Rapid Oral口头报告，EBV相关肿瘤治疗性mRNA疫苗WGc－043联合PD－1抗体治疗复发难治性淋巴瘤研究获选Poster展示，体现了公司在mRNA药物、LNP递送以及下一代细胞治疗领域的创新能力与国际影响力。

首个人体研究数据发布：体内CAR－T项目获ASCO口头报告

基于威斯津生物自主研发的CD8靶向脂质纳米颗粒（CD8－tLNP）平台，通过mRNA递送技术，在患者体内原位生成抗CD19 CAR－T细胞，用于治疗复发难治性B细胞淋巴瘤。相较于传统体外制备CAR－T，体内CAR－T技术无需复杂的体外细胞分离与扩增流程，也无需清淋预处理，具有“现货化（off－the－shelf）”、治疗周期更短、成本更低及更易规模化推广等潜力。

根据本次ASCO披露的首次人体研究数据，该项目已在复发难治性B细胞淋巴瘤患者中展现出积极的安全性及初步疗效信号。研究显示：所有患者在给药后4～6小时内即可快速诱导CAR表达，并实现深度B细胞清除，CAR阳性率可高达100％，其中1例患者达到完全缓解（CR）；成功实现多达10次的重复给药，患者整体耐受性良好，所有治疗相关不良事件均为1～2级，未发生≥3级TRAEs。

WGc－043联合PD－1治疗淋巴瘤展现积极临床潜力

另一项入选ASCO Poster，该研究聚焦威斯津生物自主研发的EBV相关肿瘤治疗性mRNA疫苗WGc－043联合PD－1抗体替雷利珠单抗（Tislelizumab），治疗复发难治性结外NKT细胞淋巴瘤。 研究数据显示，在5例疗效可评估患者中，3例达到完全缓解（CR），且所有达到CR的患者目前仍维持缓解状态，显示出良好的临床潜力。该联合方案整体耐受性良好，所有治疗相关不良事件均为1级，未发生≥3级TRAEs。

两项ASCO成果背后：经临床验证的LNP平台与规模化制备能力支撑

两项研究能够同时入选ASCO，背后离不开威斯津生物自主研发的脂质纳米颗粒（LNP）递送平台支持。

作为核酸药物的关键递送载体，LNP直接决定药物的递送效率、安全性、贮存稳定性以及临床转化潜力。经过十余年的持续研发，威斯津生物已建立基于自主AI算法的新型可离子化脂质设计、mRNA序列优化、制剂开发及规模化生产的完整技术体系，并拥有相关核心自主知识产权（有FTO）。

威斯津生物基于自主研发的LNP递送平台，已开发多款治疗药物进入临床，收集到数百例患者（肌注或静脉给药）数据，展现出良好的安全性和耐受性。目前，在中国、美国等已获得II期临床许可1项、I期临床许可6项。威斯津生物的体内CAR－T平台，正在临床试验探索肿瘤患者及自免患者的获益，除本次获ASCO口头报告的CD19靶点外，CD20和BCMA也进入了临床试验，CD19BCMA的体内双靶点CAR－T项目也即将进入临床试验。

在规模化制备能力方面，威斯津生物已建成符合GMP要求的生产车间，具备从靶向抗体（CD3、CD5、CD7、CD8等）、质粒、mRNA原液到LNP制剂的一体化开发与生产能力，可满足临床研究需求。依托自主可控的研发与制造平台，公司正持续推动肿瘤治疗性疫苗、体内CAR－T、mRNA编码抗体等创新产品的开发和全球合作。

近年来，威斯津生物持续围绕mRNA药物、LNP递送系统、靶向递送（tLNP）以及体内细胞治疗等方向进行布局，产品管线覆盖肿瘤、自免、肥胖、衰老等领域。此次两项研究同时亮相ASCO，也标志着威斯津生物在“mRNA ＋ 精准递送 ＋ 体内细胞治疗”方向上的技术积累正逐步进入国际临床验证阶段。

未来，威斯津生物将继续推进相关项目的临床开发与国际合作，探索更加安全、高效、可及的新一代治疗方案，为全球患者带来更多创新治疗选择。